Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades Raras y la Asociación Madrileña de Fibrosis Quística junto con la Federación Española de Fibrosis Quística se une a la Federación Española de Enfermedades Raras para reclamar equidad en el acceso a diagnóstico, tratamiento e investigación.
Juan Da Silva, presidente de la FEFQ: “En nuestro colectivo estamos viendo los frutos de años de investigación y cómo estos avances transforman vidas. Pero aún queda mucho por hacer. La investigación debe ser una prioridad para garantizar tratamientos innovadores para todas las personas con #FibrosisQuística y otras #EnfermedadesRaras”.
Lee aquí nuestro comunicado completo: https://fibrosisquistica.org/las-personas-con-fibrosis…/